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實驗技術服務

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分子克隆與質粒載體構建
分子克隆與質粒載體構建：分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉化與轉導的方式，引入適合的寄主體內得到復制與擴增，然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴增。

更新時間：2024-10-12訪問量：1121

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甲基化檢測實驗
甲基化檢測實驗：DNA甲基化是基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。

更新時間：2024-05-06訪問量：1149

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穩轉株篩選實驗
穩轉株篩選實驗：穩定表達細胞株（穩轉細胞株）指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩定表達該基因。

更新時間：2024-05-06訪問量：956

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過表達慢病毒構建及包裝實驗服務
過表達慢病毒構建及包裝實驗：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、長期穩定表達外源基因等優點，因此成為導入外源基因的有力工具。現在慢病毒系統已經被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。

更新時間：2024-05-06訪問量：1040

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熒光素酶實驗
熒光素酶實驗是指以熒光素（luciferin）為底物來檢測螢火蟲熒光素酶（fireflyluciferase）活性的一種報告系統。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發出生物熒光（bioluminescence）。

更新時間：2024-05-06訪問量：1181

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分子實驗-PCR
分子實驗-PCR：普通電泳PCR實驗的原理是DNA分子在電場中會向正極方向移動。不同長度的DNA由于受到凝膠介質的阻力不同，表現為不同的遷移率而被分開。

更新時間：2024-07-31訪問量：920

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實時熒光定量PCR實驗
實時熒光定量PCR實驗（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

更新時間：2024-05-06訪問量：952

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RT-PCR實驗
RT-PCR實驗（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。

更新時間：2024-05-06訪問量：1028

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