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Elisa檢測技術(shù)：酶朕免痞吸附劑測定的其本原理是，目體抗原或抗體結(jié)合到草種百相裁體表面，并保持其免疫活性，②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。

Mallory染色技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)原理:三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖維和肌纖維。該染色原理與陰離子染料分了的大小和組織滲透有關(guān):分了的大小由分子量來體現(xiàn)，小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密。滲透性低的組織:而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的，滲透性高的組織。

尼比體為嗜堿性物質(zhì)，又稱嗜染質(zhì)，光鏡 下呈斑塊狀或細(xì)和狀散在均習(xí)分布。在一尼氏體大而多，宛如虎皮花紋，又稱“虎斑”。電鏡下，尼氏體由大量平行排列的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和其間 的游離核糖體組成。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的尼氏染色技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障。

普魯士藍(lán)反應(yīng)又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵青化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。其染色原理為:三價(jià)鐵離子被從蛋白質(zhì)中被稀HCL分離出來，生成不溶解的藍(lán)色化合物，即普魯士藍(lán)。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，有著多年的普魯士藍(lán)染色技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。

TTC是脂溶性光敏感復(fù)合物。它是呼吸鏈中吡啶-核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的TTC染色技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障。

番紅-固綠染色檢測技術(shù)介紹： 番紅O固綠染色檢測技術(shù)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中，常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。其中，起源于上世紀(jì)60年代的番紅O-固綠染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織的結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色，成骨呈綠色。

酸性磷酸酶染色檢測技術(shù)：”血細(xì)胞內(nèi)的酸性磷酸酶在酸性條件下，將基質(zhì)中的磷酸萘酚AS-BI水解，釋放萘酚AS-BI，萘酚AS-BI與六偶氨付品紅偶聯(lián)，形成不溶性紅色沉淀，定位于胞質(zhì)內(nèi)，如果血細(xì)胞的胞質(zhì)呈紅色為陽性反應(yīng)，無紅色為陰性反應(yīng)。

堿性磷酸酶染色檢測技術(shù)原理: 在一定條件下，使細(xì)胞中的酶作用于酶的底物，使其產(chǎn)物在原地進(jìn)行 捕捉、沉淀轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物，細(xì)胞組織中的堿性磷酸酶在堿性(PH9.0-9.6)環(huán)境下使作用液中的底物(a-磷酸萘酚鈉)水解，產(chǎn)生出a萘酚，然后再與 偶氨鹽偶聯(lián),生成不溶性的耐曬染料