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弗氏佐劑免疫性前列腺炎模型動物構建
弗氏佐劑免疫性前列腺炎模型動物構建
取雄性大鼠前列腺組織，經勻漿、離心后提取前列腺蛋白提純液，用PBS緩沖液稀釋至 5-15 mg/ml 濃度。
需注意無菌操作，避免外源性污染。
弗氏佐劑（CFA）配制：將石蠟油與羊毛脂按2:1混合，加入滅活結核分枝gan菌（終濃度2-20 mg/ml）。
乳化方法：將抗原與CFA按 1:1體積比 混合，通過注射器反復推注或研磨法形成穩定的油包水乳劑。乳化合格標準：滴入冷水后乳劑不分散。
初次免疫：
腹腔注射：給予百白破疫苗（大鼠0.5 ml，小鼠0.1 ml）以增強全身免疫反應。
皮內多點注射：在背部或腹股溝區注射抗原-CFA乳劑（大鼠1.0 ml，小鼠0.5 ml），分4-6點注射。
加強免疫：間隔30天后重復注射一次，可改用不弗氏佐劑（IFA）。
病理學檢測：
肉眼觀察：前列腺體積增大、質地變硬，表面呈灰黃色。
組織切片：HE染色顯示間質淋巴細胞浸潤、腺腔或擴張，電鏡可見基膜破壞。
炎癥因子檢測：
通過qPCR或ELISA檢測前列腺組織中 TNF-α、IL-1β、iNOS 等炎性因子顯著升高。
行為學指標：
模型動物可能表現出排尿頻率增加、疼痛等類臨床癥狀。
優點：模擬了人類慢性前列腺炎的免疫病理特征，如炎癥細胞浸潤和自身免疫反應。
局限性：急性化學性炎癥反應與臨床差異較大，需結合長期觀察。
應用方向：適用于 發病機制研究（如纖維化、疼痛機制）和 藥物篩選（如抗炎中藥方劑）。
無菌操作：避免手術感染干擾模型特異性。
劑量控制：高劑量抗原（15 mg/ml）可穩定誘導慢性炎癥，低劑量可能反應不足。
倫理審查：需符合動物實驗倫理規范，減少疼痛刺激。
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