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平板克隆形成服務基本步驟:
1.取對數生長期的各組細胞，分別用0.25%****消化并吹打成單個細胞并把細胞縣浮在10%胎牛血清的DMEM培養液中衡用。
2.將細胞縣液作梯度倍數稀釋，每組細胞分別以每皿50、100、200個細胞的梯度密度分別接種合10mL 37"C預溫培養液的咖中，并輕輕轉動，使細胞分散均勻。置37C、5%CO,及飽和溫度的細胞培養箱中培養2-3周。
3.經常觀察，當培養皿中出現肉眼可見的克降時，終止培養。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定細胞5ml固定15分鐘。然后安固定液加適量GIMSA應用染色液染10-30分鐘然后用流水緩慢洗去染色源，空氣干燥。
4.將平皿倒置并疊加一張帶網格的適明膠片，用肉眼直接計數克降或在顯微鏡(低倍鏡)計數大于10個細胞的克隆數，再計算克隆形成率，克隆形成率=克隆數/接種細胞數。
我們擁有專業的實驗室、精良的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫學等諸多領域。
平板克隆形成服務:
伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備完善的系統化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有精良的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿足同時飼養清潔級和SPF級動物。核心實驗技術團隊主要來自中國科學院大學、復旦大學、上海交通大學等重點高校及科研機構，能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術支持。公司目前參與研究項目已經涵蓋心腦血管、腫瘤、內分泌、生殖、免疫、神經等諸多領域。
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