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注射誘導(dǎo)高血脂癥動物模型 小型嚙齒類（小鼠、大鼠）適用Triton WR-1339或脂肪乳注射? 中大型動物（家兔、小型豬）需結(jié)合靜脈注射技術(shù)與實(shí)驗(yàn)周期選擇乳劑或灌胃法? ?急性實(shí)驗(yàn)? ：優(yōu)先選擇Triton WR-1339或脂肪乳注射法，操作簡便且模型穩(wěn)定? ?脂蛋白代謝研究? ：推薦膽gu醇-脂肪乳劑法，更接近人類脂代謝特征?。 ?動物適應(yīng)性?

大鼠脊髓全橫斷大小鼠動物模型 大鼠脊髓全橫斷模型模型優(yōu)點(diǎn)： 可以準(zhǔn)確地確定再生的軸突及治療策略。 模型的缺點(diǎn)： 與臨床SCI相關(guān)性差，實(shí)驗(yàn)動物死亡率高，術(shù)后并發(fā)癥多，需要繁重的術(shù)后護(hù)理。

球蛋白誘導(dǎo)甲狀腺炎動物模型 動物種系差異：不同種系的動物對甲狀腺球蛋白誘導(dǎo)的反應(yīng)可能不同，需根據(jù)研究目的選擇合適的動物。 免疫劑量和頻次：甲狀腺球蛋白的劑量、免疫頻次以及造模時長等條件會影響模型的成功率和穩(wěn)定性。 環(huán)境因素：飼料中的碘含量、飼養(yǎng)環(huán)境等也可能對模型的構(gòu)建產(chǎn)生影響。

卵巢切除誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松大小鼠動物模型 1. 模型構(gòu)建原理 雌激素在調(diào)節(jié)骨代謝和維持骨密度方面起著重要作用。卵巢切除后，雌激素水平顯著下降，導(dǎo)致骨吸收大于骨形成，從而引發(fā)骨質(zhì)疏松。

維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松動物模型 毒性反應(yīng)：維A酸對動物有一定的毒副作用，需給予精心飼養(yǎng)照料。 劑量調(diào)整：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，可調(diào)整維A酸的劑量和給藥周期。例如，小鼠中劑量組（84.0 mg/kg）的骨質(zhì)疏松模型效果較好。 動物護(hù)理：注意動物的飲食和飲水，避免因進(jìn)食減少導(dǎo)致的營養(yǎng)不良。

小鼠腦動脈瘤動物模型特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn)：該模型操作相對簡便，損傷程度可控，重復(fù)性好，適用于研究腦動脈瘤的病理機(jī)制以及探討新的治療方案。 缺點(diǎn)：模型多死于嚴(yán)重的尿潴留、尿路出血、尿路感染、壓迫性潰瘍等，尤其是全橫斷模型。因此，術(shù)后護(hù)理尤為重要。

高尿酸血癥大小鼠動物模型：造模方法：給小鼠腹腔注射尿酸（0.125～0.5g/kg），制備急性HUA模型。以0.25g/kg注射劑量造模效果好，在注射10min后血尿酸水平最高，維持4h以上。性別對該模型小鼠血清尿酸水平無影響，老年小鼠比青年小鼠更易構(gòu)建HUA模型。

矽肺大小鼠動物模型：小鼠具有體型小，便于大批量飼養(yǎng)管理，生活周期短，取材便利等特點(diǎn)，是理想的實(shí)驗(yàn)性動物。但是由于小鼠生理?xiàng)l件的限制，非暴露式方法難于實(shí)現(xiàn)。國內(nèi)外目前已趨向于使用鼠的開放式模型，為減少因手術(shù)感染而誘發(fā)細(xì)胞因子調(diào)控復(fù)雜性，手術(shù)過程應(yīng)該在無菌條件下完成。大鼠體型相對較大，實(shí)驗(yàn)操作相對簡單，大鼠的暴露法建立的模型已相對成熟。